পারকিনসন্স ডিজিজ এবং আল্জ্হেইমের রোগের মতো মাইক্রোগ্লিয়া একটি মূল ভূমিকা পালন করে, প্যাথলজিক্যাল উদ্দীপনার অধীনে, মাইক্রোগ্লিয়া অতিরিক্ত সক্রিয় ফেনোটাইপে রূপান্তরকে "নিরীক্ষণ" করবে, তবে, মাইক্রোগ্লিয়া প্রসারিত করা এবং নিউরোডিজেনারেটিভ রোগের প্যাথোজেনেসিসে এর মূল ভূমিকা, গবেষকরা স্পষ্ট নন। সম্প্রতি, একটি আন্তর্জাতিক জার্নালে প্রসিডিংস অফ দ্য ন্যাশনাল একাডেমি অফ সায়েন্সেস-এ প্রকাশিত হয়েছিল " Cspg 4highmicroglia contribute to microgliosis during neurodegeneration" গবেষণা প্রতিবেদনে, চীনা একাডেমি অফ সায়েন্সেসের সেন্টার ফর এক্সিলেন্স ইন ব্রেন সায়েন্স অ্যান্ড ইন্টেলিজেন্ট টেকনোলজির বিজ্ঞানীরা খুঁজে পেয়েছেন। যে মাইক্রোগ্লিয়া উচ্চ মাত্রার Cspg 4 এক্সপ্রেশন সহ নিউরোডিজেনারেটিভ রোগের বিকাশের সময় মাইক্রোগ্লিওসিসের একটি অভিনব সেলুলার উত্স হতে পারে, এবং গবেষকরা এই ধরনের মাইক্রোগ্লিয়ার আণবিক বৈশিষ্ট্য এবং কাজগুলিও প্রকাশ করেছেন, যা নিউরোডিজেনারেটিভ রোগে উচ্চ মাত্রার বিস্তার প্রদর্শন করবে, এটি মানুষের মধ্যে নিউরোডিজেনারেটিভ রোগের একটি অভিনব প্যাথোজেনেসিস প্রদান করতে পারে।
গবেষণা প্রমাণ দৃঢ়ভাবে পরামর্শ দেয় যে আলঝাইমার রোগ সহ বিভিন্ন ধরণের নিউরোডিজেনারেটিভ রোগের মধ্যে মাইক্রোগ্লিয়া একটি মূল ভূমিকা পালন করে, একবার প্যাথলজি দ্বারা উদ্দীপিত হলে, মাইক্রোগ্লিয়াগুলি দ্রুত সক্রিয় হয় এবং ক্ষতিগ্রস্ত মস্তিষ্কের অংশগুলিতে স্থানান্তরিত হয় এবং নিউরোইনফ্লেমেশন, প্রোটিন জমা এবং ফ্যাগোসাইটোসিস খেলায় মাইক্রোগ্লিয়া সক্রিয় হয়। একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা, এই কোষগুলির অস্বাভাবিক সক্রিয়করণ উল্লেখযোগ্যভাবে মানুষের নিউরোডিজেনারেটিভ রোগের উন্মোচন এবং অগ্রগতি প্রচার করে বলে মনে করা হয়। অধ্যয়নগুলি দেখায় যে মাইক্রোগ্লিয়া প্রাথমিক নির্ণয় এবং নিউরোডিজেনারেটিভ রোগের চিকিত্সার জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে, তবে, মাইক্রোগ্লিয়া অ্যাক্টিভেশনের উত্সের সময় স্পষ্ট নয়, ঐতিহ্যগতভাবে, মস্তিষ্ক তার নিজস্ব এবং অস্থি মজ্জা থেকে প্রাপ্ত পূর্বসূরি কোষ থেকে মাইক্রোগ্লিয়া সক্রিয় করে এবং নিয়ন্ত্রণের জন্য এর উত্স বুঝতে পারে। মাইক্রোগ্লিয়া কার্যকলাপের ব্যাধি প্রয়োজন।
নিবন্ধে, গবেষকরা মাইক্রোগ্লিয়া প্রকাশকারী chondroitin সালফেট প্রোটিওগ্লাইকান 4 (Cspg 4, স্নায়ু / গ্লিয়া অ্যান্টিজেন 2 নামেও পরিচিত) মাইক্রোগ্লিয়ার একটি নির্দিষ্ট গ্রুপ হিসাবে চিহ্নিত করেছেন যা নিউরোডিজেনারেশনের সময় প্রসারিত হওয়ার সম্ভাবনা থাকতে পারে। গবেষকরা দেখতে পেয়েছেন যে পারকিনসন্স রোগের মাউস মডেলে Cspg 4 প্লাস মাইক্রোগ্লিয়া বৃদ্ধি পাবে, এবং Cspg 4 প্লাস মাইক্রোগ্লিয়া ট্রান্সক্রিপ্টোমিক বিশ্লেষণে, গবেষকরা খুঁজে পেয়েছেন যে Cspg 4 মাইক্রোগ্লিয়া সাবগ্রুপের উচ্চ স্তরের অভিব্যক্তি বিশেষ ট্রান্সক্রিপ্টোমিক বৈশিষ্ট্য দেখাবে, এর প্রধান বৈশিষ্ট্য হল প্রত্যক্ষ সমতুল্য। কোষ চক্র জিন এবং স্নায়বিক প্রদাহ এবং জিনের phagocytosis জন্য দায়ী প্রকাশ স্তর হ্রাস করা হয়, তার জিন বৈশিষ্ট্য পরিচিত রোগ বিভিন্ন microglia সঙ্গে যুক্ত হতে পারে.
Cspg 4-এর উচ্চ মাত্রার প্রকাশকারী মাইক্রোগ্লিয়ার উপলব্ধি প্যাথলজিকাল -synuclein দ্বারা প্ররোচিত হয়েছিল, এবং Cspg 4 এক্সপ্রেশনের প্রাপ্তবয়স্কদের মস্তিষ্কে প্রতিস্থাপন করার সময় Cspg 4-নিয়ন্ত্রিত ব্যক্তিদের তুলনায় উচ্চতর বেঁচে থাকা দেখায়। ধারাবাহিকভাবে, মাইক্রোগ্লিয়া আল্জ্হেইমের রোগের মস্তিষ্কে উচ্চ মাত্রার Cspg 4 প্রকাশ করেছে এবং আল্জ্হেইমের রোগের প্রাণীর মডেলগুলিতে জনসংখ্যার প্রসারণ করেছে।
উপসংহারে, ফলাফলগুলি দেখায় যে মাইক্রোগ্লিয়া উচ্চ মাত্রার Cspg 4 প্রকাশ করে নিউরোডিজেনারেশনের সময় মাইক্রোগ্লিয়াল বিস্তারের একটি নতুন কোষের উত্স হতে পারে, যা পরবর্তী বিজ্ঞানীদের জন্য মানুষের নিউরোডিজেনারেটিভ রোগের জন্য নতুন থেরাপির বিকাশের জন্য নতুন সূত্র এবং পথ প্রদান করতে পারে।
